AI健康咨询
围绕临床问题提供全流程研究与决策支持，直至形成可据以行动的证据。
研究设计 · 统计分析 · 质量控制 · 结果解释 · 双语报告
AI健康咨询整合研究设计、目标人群触达、统计分析、质量控制、结果解释和双语报告等服务。AI 用于辅助工作流程，研究判断和最终审核签发仍由专家负责。
临床研究 · 数据科学 · 负责任的 AI
从临床问题出发，形成能让团队据以行动的证据。
Veralux 将负责任的 AI 辅助能力与临床研究、医学、生物统计、数据和治理等专业能力相结合，使复杂工作能够沿着责任清晰的证据路径有序推进。
问题 → 数据 → 复核 → 证据 → 行动
01 — 行业痛点
当证据工作的各个环节彼此割裂，临床问题就难以持续推进。
专业能力分散
临床、统计、数据、合规和商业等专业判断往往由不同团队分别负责，反复交接不仅增加协调成本，也容易造成信息损失。
证据生成缓慢
研究设计、目标人群触达、数据收集、质量控制和分析等环节往往彼此脱节，导致从提出临床问题到作出决策的过程被不断拉长。
执行路径复杂
跨机构、跨地区和跨境项目需要同时应对数据治理、执行能力与合规要求，复杂的协调过程使项目难以持续推进。
02 — 我们的解决方案
沿着一条责任清晰的路径，把问题转化为行动。
问题定义
方案设计
精准触达
质量控制
数据分析
决策支持
Veralux 将 AI 辅助工具与专家判断贯穿于问题定义、方案设计、精准触达、质量控制、数据分析和决策支持的全过程，为临床研究和医疗创新建立一套高效、可审查、由专业人员把关的工作流程。
03 — 产品与项目
六个项目板块，聚焦临床研究、数据质量与决策支持。
临床数据安全接入与智能质控平台
在院内安全边界内，打通临床数据接入、人工核验、异常识别和 EDC 协作流程。
院内只读安全接入 · 数据脱敏、隐私信息过滤与最小必要字段 · AI 辅助结构化与字段映射 · CRC 快速核验 · 缺失值、范围、跨表一致性与趋势异常检查 · CRA 协作与经验证的系统接口
在院内只读接入并遵循最小必要字段原则的前提下，平台可对 HIS、EMR、LIS 和 PACS 等系统的数据进行脱敏、结构化和字段映射，并支持 CRC 快速核验、AI 辅助异常检测、CRA 协作，以及通过经验证的接口将数据传输至 EDC 或相关系统。可直接识别个人身份的原始数据始终留在院内，同时保留人工复核和最终确认环节。
该产品目前处于方案研发阶段。实际部署需根据医疗机构的数据治理要求，并通过安全审查、接口验证和项目授权。
临床统计智能平台
从数据整理到统计决策，让临床研究更高效、更科学、更安全。
EDC 数据接入与准备 · 数据质量检查 · 描述性分析 · 样本量计算 · 临床试验设计 · 企业知识检索
面向 CRO 统计部门的一站式临床统计智能工作台，覆盖 EDC 数据接收与整理、数据质量检查、描述性统计、样本量计算、临床试验设计及企业知识检索。平台采用本地私有化部署，确保临床数据与核心知识不出企业安全边界；通过可复现的统计引擎和受控 AI 知识库，帮助团队提升分析效率、保障数据质量并沉淀专业经验。
建设工程招投标智能工作台
面向建设工程法律工作流的 AI 辅助公开标讯检索与证据整理工具。
统一标讯检索 · 公告类型识别 · 结构化字段提取 · 项目时间线 · 来源留痕 · 可复核导出
通过统一检索公开招投标与采购信息、提取项目和主体字段、串联关联公告形成项目时间线、保留来源记录并生成可供律师复核的工作底稿，帮助专业人员更高效地完成前期信息整理与核验。关键事实与专业判断仍由人工复核。
Terriva
AI 企业客户开发与市场拓展工具
Terriva 面向企业市场开发与海外业务拓展场景。企业提供自身业务、产品、目标市场和理想客户信息后，系统可协助梳理客户画像，按照指定地区和行业寻找潜在企业，并分析目标公司的匹配原因、关键联系人和潜在切入方向。确认目标后，还可结合双方业务信息准备个性化联系策略和邮件草稿，减少重复的信息搜集与整理工作。
WebRedTeam
面向网站上线前验收的自动化红队检查工具
WebRedTeam 帮助开发者、创业团队和企业在网站正式交付或推广前进行系统化上线检查。用户输入自己拥有或已获授权的网站地址后，系统以非攻击性的方式检查视觉设计、转化路径、移动端适配、可访问性、基础安全、SEO、页面性能、代码效率、失效链接以及控制台和网络错误，并保留桌面端与移动端证据，形成结构化验收报告。它不替代专业渗透测试，而是帮助团队建立“发现问题—定位证据—修复—重新验收”的上线质量闭环。
04 — 核心优势
为什么选择 Veralux
约 4—8 周的核心工作流程
在项目范围明确，且审批、样本获取、触达和数据条件均满足要求的情况下，从问题定义到双语交付的核心流程通常可在约 4—8 周内完成。实际周期取决于项目范围、审批进度、样本目标、触达渠道和数据可用性。
由专业人员把关的 AI 工作流程
AI 可辅助目标人群触达、筛查、质量控制、分析和报告起草；医学判断、方法选择、结果解释及最终审核签发仍由专业人员负责。
集团临床与运营能力支持
Veralux 是中关村普世医药集团北美子公司，依托集团的临床运营、医学、统计、数据管理、注册与质量体系能力开展跨境临床研究与医疗科技项目。
第三轮融资支持
集团已完成第三轮融资，可为后续产品开发、技术落地与项目推进提供持续支持。
部分临床与产业协作网络
Veralux 是 PUSH-ZGC Pharmaceutical & Medical Device Group 在北美设立的分公司，依托集团在医药与医疗器械领域积累的项目经验和协作资源开展业务。集团曾在不同项目中与以下企业和医疗机构开展合作。具体合作形式与范围因项目而异，以下信息不表示各机构与 Veralux 均存在直接、持续或排他性的合作关系。
皮尔法伯 · 西门子 · 强生 · 赛默飞 · 美敦力 · 拜耳 · 华大 · 帝肯
中国人民解放军总医院 · 中国医学科学院北京协和医院 · 中国医学科学院阜外医院 · 首都医科大学附属北京天坛医院 · 上海交通大学医学院附属瑞金医院 · 复旦大学附属肿瘤医院 · 四川大学华西医院 · 中山大学附属第一医院
05 — 团队
一支兼具证据研究、合规治理与项目交付能力的跨学科团队。
我们的跨学科团队拥有公共卫生、生物统计、管理、法律和临床研究等多元专业背景。团队成员曾就读于约翰斯·霍普金斯大学、北卡罗来纳大学和纽约大学等高校，并具有辉瑞、艾昆纬、奋迅·贝克麦坚时等企业和专业机构的工作或项目经验。团队在研究设计、数据分析、合规治理和 AI 辅助项目实施方面具备互补能力。
集团专业支持
集团临床事业发展团队近百人，覆盖临床运营、医学、生物统计、数据管理、法规及质量管理；CRO 从业经验超过 2 年的人员占 75% 以上，技术团队持医疗器械及/或药物 GCP 证书的比例超过 90%。
姜元超｜临床运营与 IVD
20+ 年药物及医疗器械行业经验，曾任国药集团高级管理职位，主导集团临床运营体系及 IVD 事业部建设，并拥有创新药、三类 IVD 临床试验及 NMPA 核查经验。
于娜｜医学与法规
拥有 10+ 年临床医师及 10+ 年 CRO 经验，曾任胸外科主治医师，覆盖肿瘤药物及多类高端医疗器械临床试验设计与医学工作。
张传庆｜医疗器械临床运营
临床医学硕士，拥有 12 年临床试验经验及 9 年项目与团队管理经验，覆盖质子治疗、手术机器人、心血管、肿瘤及医美等医疗器械项目。
张洋｜IVD 临床运营
北京协和医学院生物医学工程硕士，拥有 10+ 年临床运营经验，主导过数十项二类、三类 IVD 产品临床试验，覆盖传染病、肿瘤等领域。
龚婷贤｜法规事务
拥有 20+ 年医药法规与法律实务经验，长期参与 NMPA CDE/CMDE 沟通及药械注册相关事务，并熟悉 NMPA、FDA 与 EMA 监管框架。
张露｜质量管理
拥有 10+ 年药品及医疗器械质量管理经验，覆盖 QC、QA、GMP、ISO 13485、临床质量体系、临床试验稽查及监管现场核查。
团队成员曾为一项采用颅内 T 细胞疗法治疗难治性脑转移瘤和胶质母细胞瘤的 I 期研究提供统计分析和论文完善支持，其贡献也在论文致谢部分得到确认。相关论文已于 2026 年 8 月 5 日在同行评议医学期刊《Cell Reports Medicine》在线发表。
上述教育和职业背景仅用于说明团队能力，不代表相关机构对 Veralux 提供任何形式的认可、授权或背书。
06 — 联系我们
准备好启动下一项证据研究项目了吗？
准备好更快地将临床问题转化为可信、可用于行动的证据了吗？欢迎联系 Veralux，与我们探讨基金会支持、临床研究、数据协作、医院与产业合作，以及跨境项目执行。
hongchen@veralux.health
+1 (917) 943-7106
33 S Wood Ave, Iselin, NJ 08830, United States
请勿提交患者信息、健康数据、临床试验数据或其他敏感个人信息。