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临床研究 · 数据科学 · 负责任的 AI

从临床问题出发,形成团队可采取行动的证据。

Veralux 将负责任的 AI 辅助与临床研究、医学、生物统计、数据和治理专业能力相连接,让复杂工作沿着一条责任清晰的证据路径推进。

问题 → 数据 → 复核 → 证据 → 行动

01 — 行业痛点

当证据工作彼此割裂,临床问题就会失去推进动力。

专业能力与系统彼此分散

临床、医学、统计、数据、运营和治理能力往往分散在不同团队与系统中。

缓慢且依赖人工的证据运营

医生触达、数据回收、核对、质控和分析往往依赖多次人工交接。

从证据到行动的断层

研究结果可能停留在报告中,没有进一步转化为教育、可及性、流程或项目行动。

02 — 我们的解决方案

用一条责任清晰的路径,从问题走向行动。

01 定义问题

研究问题 · 目标人群 · 终点 · 决策需求 · 合规与治理边界

02 构建方案

研究设计 · 调查或项目工作流 · 数据结构 · 分析计划 · 专家审核

03 触达与质控

医生、医院或研究中心触达 · 数据回收 · 去标识化 · 结构化 · AI 辅助质控 · CRC、CRA 或专业人员复核

04 分析与行动

生物统计 · 医学解释 · 中英文交付 · 研究报告 · 行动地图 · 教育、可及性和流程建议

AI 用于加速工作流程。科学判断、人工复核和最终责任仍由专业人员承担。

03 — 产品与项目

两个研发中的产品,一个进行中的证据项目。

产品 01 — AI Health Consulting

研发中 · 产品演示

研究问题 → 研究设计 → 医生触达 → 数据回收 → 质量复核 → 分析 → 证据交付

AI 可辅助研究方案、触达与回收、医学逻辑和一致性检查、异常模式识别及报告整理。研究设计、医学判断、统计解释、异常复核与最终报告签发仍由专业人员负责。预期交付物可包括研究方案、去标识化数据、数据字典、质控记录、统计分析、双语报告和行动建议。

产品 02 — 临床数据安全桥接平台

研发中 · 产品演示

院内数据源 → 只读接入 → 去标识化与结构化 → CRC 校对 → AI 辅助异常识别 → CRA / CRC 协作处理 → 受控 EDC 交接

只有经过授权、去标识化和治理审批的数据,才可用于模型优化。不进行自动训练。

证据实践

BRAF V600E 检测现状研究

进行中研究

一项围绕结直肠癌与非小细胞肺癌开展的进行中证据研究,关注医生认知、检测行为与方法、院内与外送渠道、周转时间、支付与患者负担、医院和地区差异、可行性与可及性障碍,并计划形成双语报告和行动地图;研究发现尚未产生。

04 — 核心优势

为什么选择 Veralux

01

跨学科专业能力——临床研究、公共卫生、经济学、生物统计、数据、法律治理和 AI 项目交付协同工作。

02

智能体工作流,人工负责——智能体工作流加速重复工作,专业人员保留关键判断、复核与最终责任。

03

中国临床交付支撑——具备临床运营、医学撰写、生物统计、数据管理、IVD、法规、质量管理,以及医生触达和现场执行能力。

04

跨境双语执行——北美研究设计、项目管理和跨境治理能力,连接中国临床交付与中英文成果。

05 — 团队

面向证据、治理与交付的跨学科团队。

我们的跨学科团队汇集约翰斯·霍普金斯大学公共卫生背景、北卡罗来纳大学经济学博士、纽约大学背景及已取得的法学博士(JD)学位,并结合临床研究、数据分析、法律治理和 AI 项目交付经验。

以上仅指团队成员的教育和专业背景,不代表相关院校对公司的正式背书。

公共卫生与临床研究

经济学与项目评估

生物统计与数据科学

法律与跨境治理

AI 工作流与产品交付

中国临床运营

06 — 联系我们

准备好共同建设下一项证据项目了吗?

欢迎介绍贵机构正在探索的临床、证据或跨境合作问题。

hongchen@veralux.health

tianbo@veralux.health

+1 (917) 943-7106

33 S Wood Ave, Iselin, NJ 08830, United States

请勿通过电子邮件提交患者信息、健康数据、临床试验数据或其他敏感个人信息。

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Veralux · 以负责任的方式构建临床证据。

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